CPHI और PMEC चीन व्यापार, ज्ञान साझाकरण और नेटवर्किंग के लिए एशिया का अग्रणी फार्मास्युटिकल शो है। यह फार्मास्युटिकल आपूर्ति श्रृंखला के साथ सभी उद्योग क्षेत्रों को कवर करता है, जो दुनिया के दूसरे सबसे बड़े फार्मा बाजार में आपके व्यवसाय को बढ़ाने के लिए वन-स्टॉप प्लेटफॉर्म प्रदान करता है। बढ़ती अंतरराष्ट्रीय...
प्रयोगशाला में तापमान और आर्द्रता की निगरानी बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि प्रयोगशाला में तापमान और आर्द्रता प्रयोगों के परिणामों और उपकरणों के उपयोग को प्रभावित कर सकती है। आम तौर पर, प्रयोगशाला में तापमान और आर्द्रता की निगरानी में मुख्य रूप से शामिल हैं...
FFU (फैन फ़िल्टर यूनिट) एक ऐसा उपकरण है जिसका उपयोग अत्यधिक स्वच्छ वातावरण प्रदान करने के लिए किया जाता है, जिसका उपयोग अक्सर सेमीकंडक्टर निर्माण, बायोफार्मास्युटिकल्स, अस्पतालों और खाद्य प्रसंस्करण में किया जाता है जहाँ एक सख्त स्वच्छ वातावरण की आवश्यकता होती है। FFU का उपयोग FFU का व्यापक रूप से विभिन्न प्रकार के वातावरण में उपयोग किया जाता है जिसमें उच्च...
पर्याप्त वेंटिलेशन वॉल्यूम इनडोर प्रदूषित हवा को पतला करने और खत्म करने के लिए है, अलग-अलग सफाई आवश्यकताओं के अनुसार, जब स्वच्छ कमरे की नेट ऊंचाई अधिक होती है, तो हवा के परिवर्तनों की संख्या में उचित वृद्धि होती है। उनमें से, 1 मिलियन की वेंटिलेशन मात्रा ...
यह समझा जाता है कि एक पूरी कार में लगभग 10,000 भाग होते हैं, जिनमें से लगभग 70% स्वच्छ कमरे (धूल रहित कार्यशाला) में किए जाते हैं। कार निर्माता के अधिक विशाल कार असेंबली वातावरण में, रोबोट और अन्य असेंबली उपकरणों से निकलने वाले तेल की धुंध और धातु के कण...
स्वच्छ कमरे के डिजाइन का पहला बिंदु पर्यावरण को नियंत्रित करना है। इसका मतलब यह सुनिश्चित करना है कि कमरे में हवा, तापमान, आर्द्रता, दबाव और प्रकाश व्यवस्था ठीक से नियंत्रित हो। इन मापदंडों के नियंत्रण के लिए निम्नलिखित आवश्यकताओं को पूरा करना होगा: वायु: वायु सबसे महत्वपूर्ण कारकों में से एक है...
अपेक्षाकृत छोटे स्वच्छ कमरे क्षेत्र और रिटर्न एयर डक्ट की सीमित त्रिज्या वाली माइक्रो-इलेक्ट्रॉनिक कार्यशाला का उपयोग एयर कंडीशनिंग सिस्टम की द्वितीयक रिटर्न एयर योजना को अपनाने के लिए किया जाता है। इस योजना का उपयोग आमतौर पर फार्मास्यूटिकल्स और चिकित्सा देखभाल जैसे अन्य उद्योगों में स्वच्छ कमरों में भी किया जाता है। क्योंकि...
सेमीकंडक्टर (एफएबी) स्वच्छ कमरे में सापेक्ष आर्द्रता का लक्ष्य मान लगभग 30 से 50% है, जिससे ± 1% की त्रुटि की एक संकीर्ण सीमा की अनुमति मिलती है, जैसे कि लिथोग्राफी क्षेत्र में - या सुदूर पराबैंगनी प्रसंस्करण (डीयूवी) क्षेत्र में और भी कम - जबकि अन्य जगहों पर इसे ± 5% तक शिथिल किया जा सकता है।
दवा उद्योग के स्वच्छ कमरे में, निम्नलिखित कमरों (या क्षेत्रों) को एक ही स्तर के आसन्न कमरों के सापेक्ष नकारात्मक दबाव बनाए रखना चाहिए: बहुत अधिक गर्मी और आर्द्रता उत्पन्न करने वाले कमरे हैं, जैसे: सफाई कक्ष, सुरंग ओवन बोतल धोने का कमरा, ...
दवा उद्योग में स्वच्छ कमरों के लिए दबाव अंतर नियंत्रण आवश्यकताएं चीनी मानक में, विभिन्न वायु स्वच्छता स्तरों के साथ चिकित्सा स्वच्छ कमरे (क्षेत्र) और चिकित्सा स्वच्छ कमरे (क्षेत्र) और गैर-स्वच्छ कमरे (क्षेत्र) के बीच एयरोस्टेटिक दबाव अंतर को दिखाया गया है ...
संयुक्त राज्य अमेरिका में, नवंबर 2001 के अंत तक, स्वच्छ कमरों के लिए आवश्यकताओं को परिभाषित करने के लिए संघीय मानक 209E (FED-STD-209E) का उपयोग किया गया था। 29 नवंबर, 2001 को, इन मानकों को ISO विनिर्देश 14644-1 के प्रकाशन द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था। आम तौर पर, स्वच्छ कमरे का उपयोग...