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समाचार

  • सीपीएचआई पीएमईसी शंघाई 2024 में हमसे मिलने के लिए आपका स्वागत है!

    सीपीएचआई पीएमईसी शंघाई 2024 में हमसे मिलने के लिए आपका स्वागत है!

    सीपीएचआई और पीएमईसी चीन व्यापार, ज्ञान साझाकरण और नेटवर्किंग के लिए एशिया का अग्रणी फार्मास्युटिकल शो है।यह फार्मास्युटिकल आपूर्ति श्रृंखला के साथ सभी उद्योग क्षेत्रों को कवर करता है, जो दुनिया के दूसरे सबसे बड़े फार्मा बाजार में आपके व्यवसाय को बढ़ाने के लिए वन-स्टॉप प्लेटफॉर्म प्रदान करता है।बढ़ती अंतरराष्ट्रीय...
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  • प्रयोगशाला क्लीनरूम का तापमान और आर्द्रता नियंत्रण

    प्रयोगशाला क्लीनरूम का तापमान और आर्द्रता नियंत्रण

    प्रयोगशाला के तापमान और आर्द्रता की निगरानी बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि प्रयोगशाला में तापमान और आर्द्रता प्रयोगों के परिणामों और उपकरणों के उपयोग को प्रभावित कर सकती है।सामान्यतया, प्रयोगशाला में तापमान और आर्द्रता की निगरानी में मुख्य रूप से शामिल हैं...
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  • एफएफयू का अनुप्रयोग

    एफएफयू का अनुप्रयोग

    एफएफयू (फैन फिल्टर यूनिट) एक उपकरण है जिसका उपयोग अत्यधिक स्वच्छ वातावरण प्रदान करने के लिए किया जाता है, जिसका उपयोग अक्सर सेमीकंडक्टर विनिर्माण, बायोफार्मास्यूटिकल्स, अस्पतालों और खाद्य प्रसंस्करण में किया जाता है जहां एक सख्त स्वच्छ वातावरण की आवश्यकता होती है।एफएफयू एफएफयू का उपयोग व्यापक रूप से उच्च आवश्यकता वाले विभिन्न वातावरणों में किया जाता है...
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  • रंगीन स्टील प्लेट का वजन और प्रति वर्ग मीटर वजन

    स्वच्छ पैनल के लोड-बेयरिंग और स्व-वजन पैरामीटर: स्वच्छ पैनल प्रति वर्ग मीटर बीयरिंग: 1. एक तरफा ग्लास मैग्नीशियम मैनुअल प्लेट (0.476 मिमी) - -150 किग्रा 2. दो तरफा ग्लास मैग्नीशियम मैनुअल प्लेट (0.476 मिमी) - 150 किग्रा 3. दो तरफा ग्लास मैग्नीशियम मशीन-निर्मित बोर्ड (0.476 मिमी)...
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  • स्वच्छ कमरे में हवा की गति की आवश्यकताएं और वायु परिवर्तन

    स्वच्छ कमरे में हवा की गति की आवश्यकताएं और वायु परिवर्तन

    पर्याप्त वेंटिलेशन मात्रा विभिन्न सफाई आवश्यकताओं के अनुसार, इनडोर प्रदूषित हवा को पतला और खत्म करने के लिए है, जब साफ कमरे की नेट ऊंचाई अधिक होती है, तो वायु परिवर्तन की संख्या में उचित वृद्धि होती है।उनमें से, 1 मिलियन की वेंटिलेशन मात्रा...
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  • स्वच्छ कमरे में नई ऊर्जा कार का उत्पादन

    स्वच्छ कमरे में नई ऊर्जा कार का उत्पादन

    यह समझा जाता है कि एक पूरी कार में लगभग 10,000 हिस्से होते हैं, जिनमें से लगभग 70% साफ कमरे (धूल-मुक्त कार्यशाला) में बनाए जाते हैं।कार निर्माता के अधिक विशाल कार असेंबली वातावरण में, रोबोट और अन्य असेंबली उपकरणों से निकलने वाली तेल धुंध और धातु के कण...
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  • चिकित्सा स्वच्छ कक्ष की आवश्यकताएँ

    चिकित्सा स्वच्छ कक्ष की आवश्यकताएँ

    स्वच्छ कमरे के डिज़ाइन का पहला बिंदु पर्यावरण को नियंत्रित करना है।इसका मतलब यह सुनिश्चित करना है कि कमरे में हवा, तापमान, आर्द्रता, दबाव और प्रकाश व्यवस्था ठीक से नियंत्रित हो।इन मापदंडों के नियंत्रण के लिए निम्नलिखित आवश्यकताओं को पूरा करना आवश्यक है: वायु: वायु सबसे महत्वपूर्ण कारकों में से एक है...
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  • एयर कंडीशनिंग सिस्टम के लिए सेकेंडरी रिटर्न एयर योजना

    एयर कंडीशनिंग सिस्टम के लिए सेकेंडरी रिटर्न एयर योजना

    अपेक्षाकृत छोटे साफ कमरे के क्षेत्र और रिटर्न एयर डक्ट की सीमित त्रिज्या वाली माइक्रो-इलेक्ट्रॉनिक वर्कशॉप का उपयोग एयर कंडीशनिंग सिस्टम की सेकेंडरी रिटर्न एयर योजना को अपनाने के लिए किया जाता है।इस योजना का उपयोग आमतौर पर फार्मास्यूटिकल्स और चिकित्सा देखभाल जैसे अन्य उद्योगों में साफ कमरों में भी किया जाता है।क्योंकि...
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  • सेमीकंडक्टर (एफएबी) साफ कमरे में सापेक्ष आर्द्रता का लक्ष्य मूल्य

    अर्धचालक (एफएबी) साफ कमरे में सापेक्ष आर्द्रता का लक्ष्य मूल्य लगभग 30 से 50% है, जिससे ±1% की त्रुटि का एक संकीर्ण मार्जिन होता है, जैसे कि लिथोग्राफी क्षेत्र में - या सुदूर पराबैंगनी प्रसंस्करण (डीयूवी) में भी कम। क्षेत्र - जबकि अन्यत्र इसमें ±5% तक की छूट दी जा सकती है।क्योंकि...
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  • सापेक्ष नकारात्मक दबाव आवश्यकताएँ

    सापेक्ष नकारात्मक दबाव आवश्यकताएँ

    फार्मास्युटिकल उद्योग के साफ कमरे में, निम्नलिखित कमरों (या क्षेत्रों) को समान स्तर के निकटवर्ती कमरों में सापेक्ष नकारात्मक दबाव बनाए रखना चाहिए: बहुत अधिक गर्मी और आर्द्रता उत्पन्न करने वाले कमरे हैं, जैसे: सफाई कक्ष, सुरंग ओवन बोतल धोना कमरा, ...
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  • फार्मास्युटिकल उद्योग में साफ कमरों के लिए दबाव अंतर नियंत्रण आवश्यकताएँ

    फार्मास्युटिकल उद्योग में साफ कमरों के लिए दबाव अंतर नियंत्रण आवश्यकताएँ

    फार्मास्युटिकल उद्योग में साफ कमरों के लिए दबाव अंतर नियंत्रण आवश्यकताएं चीनी मानक में, विभिन्न वायु स्वच्छता स्तरों वाले मेडिकल साफ कमरे (क्षेत्र) और मेडिकल साफ कमरे (क्षेत्र) और गैर-साफ कमरे (क्षेत्र) के बीच एयरोस्टैटिक दबाव अंतर थानेदार...
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  • साफ़ कमरे का मानकीकरण

    साफ़ कमरे का मानकीकरण

    संयुक्त राज्य अमेरिका में, नवंबर 2001 के अंत तक, साफ़ कमरों के लिए आवश्यकताओं को परिभाषित करने के लिए संघीय मानक 209E (FED-STD-209E) का उपयोग किया जाता था।29 नवंबर 2001 को, इन मानकों को आईएसओ विशिष्टता 14644-1 के प्रकाशन द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था।आमतौर पर, एक साफ कमरे का उपयोग...
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